Análisis de todo el proceso de exportación farmacéutica a Vietnam: calificaciones, registro para acceso al mercado.
17 de octubre de 2024
Este artículo analiza exhaustivamente el proceso completo de exportación de medicamentos de China e importación a Vietnam, incluidos los pasos clave como las cualificaciones de exportación, la solicitud de licencias de exportación, la inspección y cuarentena, el despacho de aduanas, así como el registro de medicamentos en Vietnam, la solicitud de licencias de importación, la inspección y cuarentena y los requisitos de acceso al mercado, para ayudar a las empresas de comercio exterior a lograr con éxito el comercio de medicamentos entre China y Vietnam, asegurando que los medicamentos cumplan con los estándares de calidad y las regulaciones de ambos países.
Clasificación aduanera de dispositivos de asistencia auditiva
4 de marzo de 2024
Los equipos científicos y tecnológicos para audífonos, como audiómetros, máquinas de detección auditiva, prótesis de huesecillos, audífonos e implantes cocleares, etc., mediante una clasificación aduanera precisa, garantizan su circulación y aplicación conformes, brindan esperanza y comodidad a las personas con discapacidad auditiva, y Crear conjuntamente un mundo más claro.
Certificación UKCA para exportar dispositivos médicos al Reino Unido
23 de octubre de 2023
Este artículo proporciona a los fabricantes una guía completa para la certificación UKCA para el mercado de dispositivos médicos posterior al Brexit, incluida la importancia, el proceso y el momento clave de la certificación.
Guía detallada para exportar productos de dispositivos médicos del Reino Unido
20 de octubre de 2023
Este artículo es una guía detallada para exportar productos de dispositivos médicos al mercado del Reino Unido y cubre todos los pasos clave, desde la clasificación del producto hasta el registro en el Reino Unido.
Análisis de los procedimientos operativos para la exportación de dispositivos médicos al mercado estadounidense.
18 de octubre de 2023
Entrar al mercado de dispositivos médicos de EE. UU. es un proceso complejo que involucra muchas regulaciones y procesos. Proporciona orientación detallada para las empresas de dispositivos médicos que exportan al mercado de EE. UU., que cubre la agencia reguladora de la FDA, la clasificación de dispositivos médicos y los pasos clave para la exportación.
Cómo exportar productos de dispositivos médicos al mercado europeo
18 de octubre de 2023
Proporciona una estrategia integral para que los dispositivos médicos ingresen al mercado europeo, desde cambios regulatorios hasta la preparación de documentos técnicos, la selección y el registro de representantes autorizados de la UE y la introducción de la norma ISO13485.
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