縁取りテープの輸出代理はどうすればいいですか？2025年貿(mào)易専門家が答える10の重要な質(zhì)問
2025年8月20日
一、封邊條出口需要哪些特殊資質(zhì)？ 根據(jù)2025年最新國(guó)際貿(mào)易規(guī)范，封邊條出口需重點(diǎn)關(guān)注以下資質(zhì)： 材料安全認(rèn)證：PVC材質(zhì)需提供RoHS 2.0檢測(cè)報(bào)告，含木質(zhì)纖維的復(fù)合型封邊條須辦理FSC森林認(rèn)證 包裝檢疫證明：出口至澳大利亞、新西蘭等國(guó)家需熏蒸...
スプレー塗裝機(jī)の輸出代理はどうすればよい？この8つの重要なポイントを必ず理解しなければならない
2025年5月1日
一、噴涂機(jī)出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國(guó)際貿(mào)易規(guī)范，噴涂機(jī)出口需重點(diǎn)關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)安全認(rèn)證：CE認(rèn)證（歐盟）、UL認(rèn)證（北美）、CCC認(rèn)證（中國(guó)） 特殊場(chǎng)景認(rèn)證：防爆認(rèn)證（ATEX）、IP防護(hù)等級(jí)認(rèn)證 環(huán)保認(rèn)證：RoHS 3.0（2025年...
暖房器具の輸出代理店をどう選ぶ？この5つのポイントは事前に必ず確認(rèn)しよう
2025年7月16日
一、如何判斷代理公司是否具備專業(yè)資質(zhì)？ 選擇取暖器出口代理時(shí)，必須核查以下核心資質(zhì)： 國(guó)際貿(mào)易服務(wù)資質(zhì)：海關(guān)AEO認(rèn)證企業(yè)優(yōu)先，2024年數(shù)據(jù)顯示AEO企業(yè)通關(guān)時(shí)效提升40% 特種設(shè)備操作經(jīng)驗(yàn)：需提供過往取暖器類目出口案例（建議要求查看報(bào)關(guān)單復(fù)...
How to act as an export agent for medical devices? These 10 key questions must be understood!
March 16, 2025
一、醫(yī)療器械出口需要哪些必備資質(zhì)？ 根據(jù)2025年最新國(guó)際貿(mào)易規(guī)則，醫(yī)療器械出口必須滿足三重認(rèn)證體系： 生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證、產(chǎn)品注冊(cè)證（如中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA 510(k)） 貿(mào)易企業(yè)資質(zhì)：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、進(jìn)出口權(quán)備案 目標(biāo)...
醫(yī)薬品輸出総代理店はどうやるの？この5つの核心問題を必ず押さえよう！
2025年5月8日
如何選擇可靠的醫(yī)藥出口總代理？ 選擇醫(yī)藥出口總代理需重點(diǎn)關(guān)注三大資質(zhì)認(rèn)證： 藥品經(jīng)營(yíng)許可證（需包含進(jìn)出口資質(zhì)） ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場(chǎng)的GSP/GMP合規(guī)記錄（如歐盟GDP證書） 建議要求代理提供近3年同類產(chǎn)品出口案例，...
醫(yī)療消耗品の輸出代理はどうすればいい？この8つの重要なポイントを必ず押さえよう！
2025年5月15日
如何選擇符合資質(zhì)的醫(yī)療耗材出口代理公司？ 選擇代理公司需重點(diǎn)考察以下要素： 行業(yè)專屬資質(zhì)：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、ISO13485認(rèn)證 海外認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)：FDA/CE/MDR等目標(biāo)市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)辦理能力 特殊物流能力：冷鏈運(yùn)輸設(shè)備、生物安全包裝等專業(yè)解決方案 ...
醫(yī)療用プラスチック製品は代理會(huì)社を通じてどのように海外市場(chǎng)を開拓するのか？これらの重要なポイントを必ず理解しなければならない！
2025年6月27日
醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國(guó)際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點(diǎn)關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證： 美國(guó)FDA 510(k)或PMA認(rèn)證 歐盟CE-MDR認(rèn)證（2020年升級(jí)版仍有...
醫(yī)療機(jī)器の輸出代理はどうすればいい？2025年最新コンプライアンスポイント完全解説
2025年7月13日
一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國(guó)際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認(rèn)證體系： 國(guó)內(nèi)強(qiáng)制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán) 目標(biāo)市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（注意2025...
How to choose a reliable audio equipment export agent? What qualifications are required for an audio equipment export agent? What new trends will emerge for audio equipment export agents in 2025?
March 22, 2025
如何評(píng)估音響出口代理的專業(yè)能力？ 選擇音響出口代理需重點(diǎn)考察以下核心能力： 國(guó)際貿(mào)易資質(zhì)認(rèn)證 海關(guān)AEO認(rèn)證企業(yè)優(yōu)先 具備機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)出口權(quán) ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證 行業(yè)專屬服務(wù)經(jīng)驗(yàn) 成功操作Hi-Fi設(shè)備出口案例（建議要求提供2023...
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