食品安全基準(zhǔn)の継続的な向上に伴い、EUは最近、食品規(guī)制を更新?調(diào)整しました。本稿では、EUへ輸出する食品企業(yè)が必ず把握すべき最新の規(guī)制要件を紹介します。

一、遺伝子組換えナタネGT 73の使用範(fàn)囲の拡大

主な規(guī)制內(nèi)容：
歐州委員會(huì)が最近公表した実施規(guī)則（EU）2024/388は、遺伝子組換えナタネGT 73の食品への使用範(fàn)囲が拡大されることを示しています。新規(guī)則によれば、遺伝子組換えナタネMON-73-7を含有し、または遺伝子組換えナタネMON-73-7から成り、または當(dāng)該遺伝子組換えナタネから製造された製品が食品、食品原料および飼料に使用されることが認(rèn)められますが、栽培は除外されます。

コンプライアンスに関する注意事項(xiàng)：
1、製品のラベルおよび添付文書には、「栽培には使用しない」と明確に記載する必要があります。
2、輸出企業(yè)は、自社製品がEU 2024/388條例の要件に適合していることを確保する必要があります。
3、企業(yè)はEFSAからの今後の通知およびガイドランスを注視し、全面的なコンプライアンスを確保すべきである。

二、イソマルトオリゴ糖の新規(guī)食品としての使用範(fàn)囲の拡大

主な規(guī)制內(nèi)容：
EFSAが発行した2024.8543號文書によれば、イソマルトオリゴ糖は現(xiàn)在、特定の集団における新規(guī)食品として使用される予定であり、摂取許容量は1日30 g/日、総摂取量は142 g/日を超えないこととされている。

コンプライアンスに関する注意事項(xiàng)：
1、食品補(bǔ)助剤製品は、1日の推奨摂取量を明確に表示する必要があります。
2、企業(yè)は、製品の栄養(yǎng)成分およびラベル情報(bào)が最新の規(guī)制要件に適合していることを確保する必要があります。
3、プロモーションおよび市場宣伝においては、製品の用途および安全摂取量について消費(fèi)者を誤導(dǎo)することを避けること。

三、サポナリア抽出物の食品添加物としての使用範(fàn)囲の拡大

主な規(guī)制內(nèi)容：
EUは、食品添加物としてのサポナリア?スクイラリア抽出物（E 999）の使用範(fàn)囲拡大を計(jì)畫しており、具體的な要件はEU官報(bào)で正式に公表される予定です。

コンプライアンスに関する注意事項(xiàng)：
1、製品におけるサポナリア?サポネリア抽出物の使用割合を明確にする必要があります。
2、製品のラベルに正しい添加物番號（E 999）が記載されていることを確認(rèn)してください。
3、特定の食品カテゴリーにおけるサポナリアエキスの使用限量を遵守する。

四、ニコチンの特定製品における最大殘留基準(zhǔn)の改正

主な規(guī)制內(nèi)容：
EU規(guī)則（EU）2024/451は、特定の製品におけるニコチンの最大殘留量規(guī)定を改正し、食品安全を確保します。

コンプライアンスに関する注意事項(xiàng)：
1、食品製造企業(yè)は、製品中のニコチン含有量を再評価すべきである。
2、殘留量制限の新基準(zhǔn)に適合するよう、検査方法および手順を更新する。
3、製品ラベルおよび仕様書を更新し、消費(fèi)者向け情報(bào)の正確性と透明性を確保する。

EU食品規(guī)制の継続的な更新に伴い、EUへの輸出を行う食品企業(yè)は、高い警戒を保ち、生産?ラベル?検査プロセスを迅速に調(diào)整して、製品が新しい規(guī)制要件に完全に適合することを確保しなければならない。