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2025? 7? 21?
一、如何判斷代理公司是否具備正規(guī)資質(zhì)？ 根據(jù)中國(guó)海關(guān)總署2024年公布的數(shù)據(jù)，全國(guó)具備進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)的企業(yè)超過(guò)50萬(wàn)家，但實(shí)際開(kāi)展外貿(mào)代理服務(wù)的不足3萬(wàn)家。核實(shí)資質(zhì)需重點(diǎn)檢查： 《海關(guān)報(bào)關(guān)單位注冊(cè)登記證書(shū)》有效期（2025年起啟用電子證書(shū)） 外...
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2025? 8? 7?
一、出口轉(zhuǎn)代理模式是否需要重新辦理外匯管理備案？ 根據(jù)2025年最新《貨物貿(mào)易外匯管理指引》，當(dāng)企業(yè)將自營(yíng)出口轉(zhuǎn)為代理出口時(shí)： 必須變更外匯名錄登記：需在業(yè)務(wù)變更后30日內(nèi)向當(dāng)?shù)赝夤芫痔峤弧顿Q(mào)易外匯收支企業(yè)名錄變更申請(qǐng)書(shū)》 需提供代理協(xié)...
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2025? 8? 29?
輪椅出口需要哪些產(chǎn)品認(rèn)證？ 根據(jù)2025年國(guó)際貿(mào)易新規(guī)，輪椅出口需重點(diǎn)關(guān)注以下認(rèn)證： 歐盟市場(chǎng)：CE認(rèn)證（包含EN 12184醫(yī)療電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)） 美國(guó)市場(chǎng)：FDA注冊(cè)（I類(lèi)醫(yī)療設(shè)備備案） 日本市場(chǎng)：PMDA認(rèn)證（需提供JIS T9203測(cè)試報(bào)告） 通用認(rèn)證：ISO ...
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2025? 4? 1?
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2025? 4? 7?
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2025? 4? 17?
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2025? 4? 27?
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2025? 5? 13?
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2025? 8? 29?
什么時(shí)候必須通過(guò)貿(mào)易代理出口？ 當(dāng)出現(xiàn)以下任一情況時(shí)建議委托專(zhuān)業(yè)代理：首次開(kāi)展跨境交易的企業(yè)（年出口額低于50萬(wàn)美元）、涉及特殊監(jiān)管品類(lèi)（如醫(yī)療器械、化工產(chǎn)品）、需要處理多國(guó)認(rèn)證文件（CE/FDA等），或遇到目的港清關(guān)障礙。2025年海關(guān)總署數(shù)...
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