手机在线无码国产,影视中文久久亚洲,女局长白白嫩嫩大屁股,久久久受www免费人成 超清人妻系列无码专区|国产精品自产18禁|97色色人妻有码视频|国产乱子伦精品视频

  • Как стать агентом по экспорту кромочной ленты? 10 ключевых вопросов, на которые отвечают эксперты по внешней торговле в 2025 году.

    20 августа 2025 года

    一、封邊條出口需要哪些特殊資質(zhì)？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，封邊條出口需重點(diǎn)關(guān)注以下資質(zhì)： 材料安全認(rèn)證：PVC材質(zhì)需提供RoHS 2.0檢測(cè)報(bào)告，含木質(zhì)纖維的復(fù)合型封邊條須辦理FSC森林認(rèn)證 包裝檢疫證明：出口至澳大利亞、新西蘭等國家需熏蒸...

  • Как осуществляется экспорт через агента распылителей? 8 ключевых вопросов, которые необходимо знать

    1 мая 2025 года

    I. Какие сертификаты и лицензии необходимы для экспорта распылителей? Согласно последним международным торговым нормам 2025 года, при экспорте распылителей следует уделять особое внимание трем типам сертификации: Базовая сертификация безопасности: CE (Европейский союз), UL (Северная Америка), CCC (Китай) Сертификация для особых случаев: взрывозащита (ATEX), сертификация степени защиты IP Экологическая сертификация: RoHS 3.0 (2025 г....

  • Как выбрать агента по экспорту обогревателей? Эти пять вопросов необходимо уточнить заранее.

    16 июля 2025 года

    一、如何判斷代理公司是否具備專業(yè)資質(zhì)？ 選擇取暖器出口代理時(shí)，必須核查以下核心資質(zhì)： 國際貿(mào)易服務(wù)資質(zhì)：海關(guān)AEO認(rèn)證企業(yè)優(yōu)先，2024年數(shù)據(jù)顯示AEO企業(yè)通關(guān)時(shí)效提升40% 特種設(shè)備操作經(jīng)驗(yàn)：需提供過往取暖器類目出口案例（建議要求查看報(bào)關(guān)單復(fù)...

  • Как работает агентство по экспорту медицинского оборудования? 10 ключевых вопросов, которые необходимо знать!

    16 марта 2025 г.

    I. Какие обязательные квалификации необходимы для экспорта медицинского оборудования? Согласно последним международным торговым правилам 2025 года, экспорт медицинского оборудования должен соответствовать системе тройной сертификации: Квалификация производственного предприятия: сертификация системы качества ISO 13485, свидетельство о регистрации продукта (например, China NMPA, US FDA 510(k)) Квалификация торгового предприятия: лицензия на ведение бизнеса медицинского оборудования, регистрация прав на импорт и экспорт Цель...

  • Как стать генеральным агентом по экспорту фармацевтической продукции? Эти 5 основных вопросов необходимо прояснить!

    8 мая 2025 г.

    Как выбрать надежного генерального агента по экспорту фармацевтической продукции? При выборе генерального агента по экспорту фармацевтической продукции необходимо уделять особое внимание трем основным сертификатам: Лицензия на ведение фармацевтической деятельности (должна включать квалификацию на импорт и экспорт) Сертификация системы менеджмента качества медицинских изделий ISO13485 Соответствие требованиям GSP/GMP целевого рынка (например, сертификат GDP ЕС) Рекомендуется запросить у агента примеры экспорта аналогичной продукции за последние 3 года, ...

  • Как осуществляется экспортное агентирование медицинских расходных материалов? Эти 8 ключевых вопросов необходимо понять!

    15 мая 2025 г.

    Как выбрать квалифицированную агентскую компанию по экспорту медицинских расходных материалов? При выборе агентской компании необходимо сосредоточиться на следующих элементах: Специальные отраслевые квалификации: лицензия на торговлю медицинскими устройствами, сертификация ISO13485 Опыт зарубежной сертификации: возможность получения разрешений на доступ к целевым рынкам, таким как FDA/CE/MDR Специальные логистические возможности: профессиональные решения, такие как оборудование для холодовой цепи, упаковка для биологической безопасности и т. д. ...

  • Как медицинские пластиковые изделия могут выйти на зарубежные рынки через агентские компании? Эти ключевые вопросы необходимо знать!

    27 июня 2025 года

    醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點(diǎn)關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證： 美國FDA 510(k)或PMA認(rèn)證 歐盟CE-MDR認(rèn)證（2020年升級(jí)版仍有...

  • Как стать агентом по экспорту медицинского оборудования? Полный разбор ключевых моментов соответствия требованиям на 2025 год.

    13 июля 2025 года

    一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認(rèn)證體系： 國內(nèi)強(qiáng)制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 目標(biāo)市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（注意2025...