醫(yī)療消耗品の輸出代理はどうすればいい？この8つの重要なポイントを必ず押さえよう！
2025年5月15日
如何選擇符合資質(zhì)的醫(yī)療耗材出口代理公司？ 選擇代理公司需重點考察以下要素： 行業(yè)專屬資質(zhì)：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、ISO13485認(rèn)證 海外認(rèn)證經(jīng)驗：FDA/CE/MDR等目標(biāo)市場準(zhǔn)入資質(zhì)辦理能力 特殊物流能力：冷鏈運輸設(shè)備、生物安全包裝等專業(yè)解決方案 ...
醫(yī)療用プラスチック製品は代理會社を通じてどのように海外市場を開拓するのか？これらの重要なポイントを必ず理解しなければならない！
2025年6月27日
醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 美國FDA 510(k)或PMA認(rèn)證 歐盟CE-MDR認(rèn)證（2020年升級版仍有...
醫(yī)療機(jī)器の輸出代理はどうすればいい？2025年最新コンプライアンスポイント完全解説
2025年7月13日
一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認(rèn)證體系： 國內(nèi)強(qiáng)制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（注意2025...
醫(yī)薬品輸出総代理店はどのように始めますか？これら6つの重要な問題を必ず明確にしなければなりません
2025年8月1日
如何選擇醫(yī)藥出口總代理機(jī)構(gòu)？ 選擇醫(yī)藥出口總代理需重點考察三個維度：專業(yè)資質(zhì)、行業(yè)經(jīng)驗和全球網(wǎng)絡(luò)。優(yōu)質(zhì)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)具備： 藥品經(jīng)營許可證和GSP認(rèn)證 至少5年醫(yī)藥產(chǎn)品出口實操案例 在目標(biāo)市場擁有自營清關(guān)團(tuán)隊 熟悉WHO預(yù)認(rèn)證及PIC/S規(guī)范 ...
輸出用車椅子の代理はどうすればいい？2025年最新実務(wù)解答
2025年3月30日
醫(yī)療器械出口需要哪些資質(zhì)？ 作為醫(yī)療器械類別，輪椅出口需特別注意： 國內(nèi)資質(zhì)： 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（國產(chǎn)產(chǎn)品） 進(jìn)出口權(quán)及海關(guān)備案 2025年新增跨境醫(yī)療器械溯源系統(tǒng)備案 目標(biāo)國認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（MDD 93/42/EEC或新MDR...
プロフェッショナルな輸出車椅子代理店の選び方は？2025年外貿(mào)サービス完全ガイド
2025年4月29日
一、怎樣的代理公司才算合格的輪椅出口服務(wù)商？ 選擇代理公司時應(yīng)重點考察三個維度：資質(zhì)合規(guī)性、行業(yè)經(jīng)驗值和資源整合能力。首先驗證其海關(guān)AEO認(rèn)證狀態(tài)，2025年起歐盟已要求醫(yī)療器械類產(chǎn)品代理商必須持有ISO 13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證。 必備資質(zhì)清...
車椅子の輸出を代理するには？これらの専門的な問題を必ず理解しておく必要があります！
2025年5月14日
一、代理出口輪椅需要哪些資質(zhì)？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，代理企業(yè)需具備： 醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（適用于醫(yī)用輪椅） ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證 出口貨物收發(fā)貨人備案 特殊市場準(zhǔn)入資質(zhì)： 歐盟CE認(rèn)證（EN 12184標(biāo)準(zhǔn)） 美國FDA注冊（21 C...
車椅子の輸出代理ビジネスをどう始める？知っておくべき7つの重要なポイント
2025年8月29日
輪椅出口需要哪些產(chǎn)品認(rèn)證？ 根據(jù)2025年國際貿(mào)易新規(guī)，輪椅出口需重點關(guān)注以下認(rèn)證： 歐盟市場：CE認(rèn)證（包含EN 12184醫(yī)療電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)） 美國市場：FDA注冊（I類醫(yī)療設(shè)備備案） 日本市場：PMDA認(rèn)證（需提供JIS T9203測試報告） 通用認(rèn)證：ISO ...
醫(yī)療機(jī)器の輸出には必ず代理店を通す必要があるのか？信頼できるサービスプロバイダーを選ぶにはどうすればよいか？
2025年7月19日
一、如何判斷醫(yī)療器械出口是否需要專業(yè)代理？ 根據(jù)2025年最新海關(guān)總署數(shù)據(jù)，以下三類情況必須委托專業(yè)代理： 首次出口二/三類醫(yī)療器械的企業(yè)（海關(guān)特殊監(jiān)管代碼要求） 涉及植入式/生命維持類高風(fēng)險產(chǎn)品（需特別資質(zhì)備案） 目標(biāo)市場為歐盟/美國/...
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